Mañana será un placer apoyar a los padres y cuidadores de crios con enfermedades neuromusculares desde ASEM. , compartiré optimismo desde de la gestion de las emociones que desarrollo en la GuÍa GUIA DE APOYO PSICOLÓGICO PARA ENFERMEDADES RARAS Descargar
CURSO CUIDADORES. ASEM MADRID
Organiza ASEM Madrid Junto con la Fundación Ayúdate
16:00-17:00 Ayudas y Prestaciones
17:00-17:45 Enfoque psicológico desde el Optimismo y Psicología positiva
17:45-18:30 Cuidar al cuidador. Enfoque psicológico
18:30-19:15 Cuidar al cuidador. Enfoque físico.
19:15-20:00 Ayudas Técnicas
10:00-10:45 Psicomotricidad
10:45-11:30 Reformas y adaptación en Domicilios
11:30-12:15 Fisioterapia Pediátrica
12:15-12:30 DESCANSO
12:30-13:10 Fisioterapia en Adultos
13:10-13:40 Fisioterapia Respiratoria
13:40-14:00 Oximesa y
Ventilación domiciliaria.
10:00-10:45 Escara y Ulceras
10:45-11:30 Limpieza y Mantenimiento.
11:30-12:15 Trastornos del habla y de la deglución
12:15-12:30 DESCANSO
12:30-13:15 Productos de apoyo para la comunicación
13:15-14:00 Nutrición: Dietas y Disfagias
LUGAR CRMF de Vallecas (Camino de Valderribas, 113).
FECHA (1, 2 y 3 de Marzo)
Hace 3 años que desde El Grupo de Enfermedades Neurodegenerativas, del Colegio Oficial de Psicólogos de Madrid, dinamizamos el Grupo de padres que es el Grupos de ayuda mutua.
Tambien fuimos invitados a participar en el XXVII Congreso Anual Pdf. BAJAR celebrado en Madrid los días 12 y 13 de Noviembre. Congreso llevo como eslogan "Dando Calidad a la Vida"
La mayoría de las enfermedades neuromusculares empiezan a manifestar sus síntomas a edades muy tempranas, llegando a ser enfermedades severamente invalidantes, lo que afecta tanto social como psicológicamente a los afectados y a sus padres.
Ante la necesidad existente de apoyar a los padres a superar el
Presidente Fundación Isabel Genio y de la Asociación Paraparesia Espastica Familiar
Compañeras del grupo ASEM e Isabel Genio y del grupo
El grupo está formado por padres con niños afectados por cualquiera de las enfermedades que engloba la asociación. Debido a la complejidad de las enfermedades los padres necesitan un lugar donde expresar sus sentimientos además de poder encontrar a familias en situaciones parecidas a las suyas y que sepan cómo afrontar algunos de los problemas que se les plantean. En consecuencia, el apoyo mutuo en este grupo es esencial.
Con compañeras del Grupo de enfermedades Neurogenerativas que participamos en el congreso
Tina, Diana, Irene y Teresa
El grupo de padres se reune todos los meses, en la mañana del domingo. El coordinador del grupo, mediante dinámicas de grupo, intentará conseguir los objetivos marcados en este proyecto.
Durante las reuniones del grupo de padres, los hijos de estos son atendidos en todo momento por voluntarios y monitores de ocio y tiempo libre. Con esto intentaremos que algunos de los padres asistan al grupo con más seguridad y con más regularidad.
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